Põhiline / Vesine nina

Milline rühm kuulub amoksitsilliinile?

Vesine nina

Tõhususe tõttu on kõige tuntumaks saanud aminosilitsiini poolsünteetiline rühm antibiootikume. Sellesse klassifikatsiooni kuuluv amoksitsilliintrihüdraat on tunnistatud üheks parimaks antibakteriaalseks aineks.

Farmakoloogiline kuuluvus

Amoksitsilliin on bakteritsiidsete ja happekindlate omadustega aine, mis kuulub paljude toimingute poolsünteetiliste antibiootikumide rühma. See on ampitsilliini otsene analoog. Selleks, et välja selgitada, milline rühm amoksitsilliin kuulub, on vaja pöörduda terapeutiliselt-anatoomilise rahvusvahelise süsteemi klassifikatsiooni.

Amoksitsilliini rühm kodeeritakse kui JO1CAO4, mis tähendab beeta-laktaam-aminopenitsilliinide klassi. Sellel on laiendatud tegevusala soolebakterite perekondade, stafülokokkide, gonokokkide ja hemofiilsete infektsioonide patogeenide suhtes. Võib olla kombinatsioonis metronidasooliga Helicobacter pylori pärssiv toime. Ravimi antimikroobne toimepiirkond laieneb gramm bakteritele: Klebsiella, Proteus, Citrobacter.

Lõpetamisvormide tüübid

Amoksitsilliini penitsilliini rühma võib esineda mitut tüüpi, mida saab valmistada:

  • tablettides 0,25 ja 0,5 grammi;
  • enterokatega kaetud 250-500 mg kapslid;
  • suukaudse lahuse valmistamiseks segatud segud.

Suukaudne manustamine tagab kiire eemaldamise seedetraktist, püsib maomahla toime all.

Annus

Ravim võetakse suu kaudu pärast sööki. Täiskasvanud ja noorukid, kelle kehakaal on vähemalt 40 kg, määratakse 0,5 g-ni kolm korda päevas, keerulises kursuses tuleb suurendada annust kuni 1 grammi päevas.

Amoksitsilliini kasutamine nooremal lapsel nõuab annuse vähendamist poole võrra ja massi väärtust - 0,2 g / 1 kg.

Eesmärk

Amoksitsilliini farmakoloogiline rühm on ette nähtud järgmiste ravimite raviks:

  • Akuutse hingamisteede põletikulised protsessid: mandlite, bronhi, kopsude nakkus;
  • ENT - kahjustused: nina membraani siinus limaskestad, kõrvapiirkonnad, neelupõletik;
  • Kuseelundite kahjustus: põie põletik, neerud, limaskesta ja emakakaela põletikulised muutused, gonorröa;
  • Naha ja pehmete alade kahjustused: dermatoos, püoderma, erysipelas;
  • Seedetrakti organite nakkushaigused: kolganiit, peritoniit, kõhutõbi, salmonelloos, düsenteeria, koletsüstiit;
  • Ennetavad meetmed endokardiidi vastu.

Vastunäidustused

Farmide rühm Amoksitsilliin määratakse, võttes arvesse olemasolevaid piiranguid, mis võivad ohustada elu.

  • Suurenenud tundlikkus penitsilliini rühmas;
  • Allergiline diatsiis;
  • Astmaatilised krambid;
  • Healoomulise lümfoblastoosi;
  • Maksa patoloogia.

Enne amoksitsilliini kasutamist tuleb uurida juhiseid ja olla ettevaatlik raseduse, imetamise ja neerupuudulikkuse korral.

Kas leiti viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter

Antibiootikum amoksitsilliin

Täna, tänu ulatuslikule antibiootikumide kasutamisele, on võimalik ravida haigusi, mida minevikus peeti ravimatuks. Üks neist on amoksitsilliin, see kuulub penitsilliini rühma ja on lai antibiootikum. Seda antibiootikumit peetakse bakteritsiidse toime parima raviaineks.

Toimeaine amoksitsilliin, mis siseneb inimkehasse, avaldab kahjulikku mõju gram-negatiivsetele ja grampositiivsetele mikroorganismidele. Samuti on oluline, et see antibiootikum oleks seedetrakti kiire imendumise omadus ja seda tuleks kasutada laste ja täiskasvanute raviks. Amoksitsilliin eritub uriinist ja väljaheidest. Seda saab kasutada amoksitsilliini baasil raviks ühe ravimina ja antibiootikumina.

Mõningate amoksitsilliini sisaldavate ravimite loetelu:

  • amoksiklav;
  • danemox;
  • klavunaat;
  • koksatsilliin;
  • medoklaav;
  • moksiklav;
  • panclav;
  • ranoksüül;
  • Taisil;
  • upsamox;
  • helikotsiin.
Amoksitsilliini indikaatorid

Sageli on antibiootikumi amoksitsilliin ette nähtud seedetrakti haiguste ja hingamisteede nakkushaiguste raviks. Samuti on see üsna tõhus põletikuliste või nakkuslike protsesside vastu võitlemisel urogenitaalses süsteemis ning naha või pehmete kudede infektsioonides.

Selle antibiootikumi annuse määrab raviarst iga konkreetse haigusjuhu kohta. Selle ravimi kestuse osas on see tavaliselt vahemikus 5 kuni 12 päeva. Tavaliselt koos temaga omistan patsiendile mõne muu põletikuvastase või antibakteriaalse ravimi. Kogu ravikuuri jooksul vajab patsient täielikku puhastust ja head toitumist.

Amoksitsilliini võtmine muudel juhtudel nagu antibiootikumide võtmine võib põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid. Kõige sagedasemad kõrvalekalded kuseteede ja seedetraktist: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, düspepsia, kõhuvalu, stomatiit, koliit. Mõnikord on ka allergilised reaktsioonid: turse, sügelus, lööve. Kõrvaltoimete esinemise vältimiseks tuleb meeles pidada, et amoksitsilliinil on mitmeid vastunäidustusi. Seda ei tohiks võtta nakkusliku mononukleoosi esinemisel. Samuti tuleks loobuda amoksitsilliini kasutamisest, kui varakult tuvastatakse ükskõik millise komponendi allergia. Ettevaatlikult peaks see ravim võtma rasedatele naistele ja mitte mingil juhul rinnaga toitma.

Amoksitsilliini üleannustamine on väga harva, kuna see ravim on üldiselt mittetoksiline, kuid see võib siiski suurendada kõiki kõrvaltoimeid. Sel juhul on vajalik amoksitsilliini eemaldamine kehast, et teha maoloputus ja määrata aktiivsüsi.

Seal on palju erinevaid antibiootikume, mis võivad selle ravimi asemel asendada. Amoksitsilliini analoogid hõlmavad amoksüsaari, amoksitsilliini sandoosi, amoksitsilliintrihüdraati, amoksiini, gonoformi, gryunamoksi, danemoksi, ospamoksi, flemoksiini solütaure, hikontsiili ja ökokooli.

Veel on vaja meelde tuletada, et sa ei tohiks amoksitsilliini antibiootikume või mõnda muud antibiootikumi võtta ilma arstiga nõu pidamata. Teie tegevused võivad kahjustada tervist ja halvendada tervist. Esmalt konsulteerige spetsialistiga ja proovige seejärel amoksitsilliini apteegi!

Esimene arst

Amoksitsilliini antibiootikumide loend

Lai antibiootikumid

II, III ja IV põlvkonna kaasaegsed fluorokinoloonid, erinevalt nende eelkäijatest, on antibiootikumid, mis on kõige laiemad, kui seda võib öelda, toime spekter.

Mis antibiootikumid on, seda tänapäeval tunnevad isegi algklasside lapsed. Mõiste "laia spektriga antibiootikumid" mõnikord segab isegi täiskasvanuid ja tekitab palju küsimusi. Ja jah, tundub, et on olemas ka kitsas spektriga ravimeid, mis ei pruugi aidata? Selles artiklis püüame aeglaselt ja metoodiliselt välja selgitada, millised antibiootikumid nad on - laia spektriga, milliste bakteritega nad toimivad, samuti kui, kuidas ja kui palju kordi päevas neid kasutatakse.

Ja jällegi, et mõista juhiseid keerulistes lõikudes, mis selgitavad tegevuse spektrit ja kuuluvad kindlasse rühma, peaksite mikrobioloogiast lähemale tutvustama. Gram-negatiivsete mikroorganismide seas on ka tõsiseid haiglate infektsioone tekitavad patogeenid. Neid mikroobe on raske ravida - haigla keskkonnas on neil enamus antibiootikumide suhtes eriti vastupidav.

Kui arst kahtleb patogeeni kuuluvuses ühe või teise rühmaga, aitab mitmete antibiootikumide määramine aidata sõrme taevasse jõuda " Ükskõik kus patogeen on selle haiguse allikas, on laia spektriga antibakteriaalsete ainete bakteritsiidne toime ja ületatakse mikroob.

Selle konkreetse rühma antibiootikumide avastamisega - bensüülpenitsilliin - arstid mõistsid, et mikroobid võidakse hävitada. Ampitsilliin ja amoksitsilliin hõivavad penitsilliini antibiootikumide seas erilist austust. Identsed spektrid Ampitsilliin ja amoksitsilliin mõjutavad märkimisväärselt farmakokineetilisi omadusi.

Antibiootikum vabaneb lüofiliseeritud pulbri kujul, millest enne manustamist valmistatakse lahus. Penitsilliinid, mida kasutatakse parenteraalseks manustamiseks, erinevad ampitsilliini ja amoksitsilliini poolest, mis meile teada on, nende täiendava toimega Pseudomonas aeruginosa Pus sünergia vastu. Paljude parenteraalsete penitsilliinide hulka kuuluvad karbenitsilliin, tikartsilliin, kartsitsilliin, piperatsilliin jt.

Siiski, kui on kindlaks tehtud, et haiguse põhjustav toimeaine ei tekita penitsillinaasi, on võimalik välja kirjutada kaitsmata antibiootikum. Mõlemad ravimid hävitatakse beeta-laktamaasi toimel, mis põhjustab teatud bakterite tüvesid. Kui nakkus on põhjustatud beeta-laktamaasi tekitavate patogeenide poolt, amoksitsilliin, ampitsilliin ja mõned muud antibiootikumid lihtsalt kollapsid, kahjustamata seejuures baktereid.

Kaitsega antibiootikumid on võimelised tõhusalt nakatuda võitlema, mitte hapu ja üksildase penitsilliini suhtes. Seetõttu on kombineeritud ravimid sageli valikulised ravimid mitmesuguste bakteriaalsete infektsioonide, sealhulgas haiglate poolt põhjustatud haiguste raviks.

Andes iga kombineeritud penitsilliini spektri tõttu me avame salajase loori ja loetleme need kindlasti kõige väärtuslikumad ravimid. Kõige kuulsam kombineeritud laia spektriga antibiootikum, millel on kümneid geneerilisi ravimeid: Augmentin, Amoxiclav, Flemoklav.

Ampitsilliin ja sulbaktaam. Tetratsükliini antibiootikumide struktuur ei sisalda beeta-laktaamitsüklit ja seetõttu ei kuulu nad beetalaktamaasi hävitavale toimele. Pseudomonas aeruginosa ja Proteus ei ole aktsepteeritavad tetratsükliinide bakteritsiidset toimet. Seega on tetratsükliini silma salv lisatud Venemaa oluliste ravimite loetellu ja on suurepärane kohalike laia spektriga antibakteriaalsete ravimite näide.

Ilmselt ei saa ükski arst oma meditsiinilist praktikat ilma fluorokinoloonantibiootikumideta esitada. Selle grupi esimesi sünteesitud esindajaid eristati kitsas tegevusvaldkonnas. Ravimite väljatöötamisel avanesid kõik fluorokinoloonide antibakteriaalsete ainete uued põlvkonnad ja nende aktiivsus laienes. Levofloksatsiini on ette nähtud 500 mg päevas ühe annuse kohta seitsmel, vähemal määral - 10 päeva. Rasketel juhtudel manustatakse antibiootikumit intravenoosselt.

Kuid tetratsükliini tablettide kasutamist võib kritiseerida, võttes arvesse kaasaegsema ja tõhusama laia spektriga antibiootikume. Teine, mitte vähem oluline antibiootikumide klassifikatsioon on ravimite purustamine spektri ja struktuuriga. Seetõttu kasutatakse selliste nakkushaiguste raviks spetsiaalseid, tihti intramuskulaarseid või veenisiseseid laia toimespektriga antibiootikume.

Penitsilliini antibiootikumid

Penitsilliini kohta

Penitsilliini areng algas 1928. aastal. Seejärel avastas Šoti bakterioman Aleksander Fleming selle ainulaadse toime, mida vormib seene. 20. sajandi 30. sajandil alustati selle uue ravimi aktiivseid kliinilisi uuringuid ja kümme aastat hiljem algas masstootmine.

Penitsilliini antibiootikumid on oma omaduste poolest tõeliselt unikaalsed. Neil on palju erinevaid efektiivseid annuseid, kehal on võrreldes teiste paljude teiste ravimitega kehale suhteliselt madala toksilisusega toime. Nad imenduvad kiiresti ja neil on peaaegu vahetu mõju. Ja ka kiiresti eritub inimkehast.

Kõik penitsilliini antibiootikumid võib jagada nelja rühma. Esimene rühm sisaldab looduslikult esinevaid penitsilliine ("bensüülpenitsilliin" ja "fenoksümetüülpenitsilliin"). Nendel ravimitel on kitsas toime spektriga, kuna nad alluvad mikroorganismide (penitsillinaaside) poolt toodetud ensüümide toimele. Teises ja kolmandas rühmas on karboksüpenitsilliinid ("Ticarcillin" ja "Carbpenicillin"). Need ravimid on vähem penicillinaasile vastuvõtlikud, seetõttu on nende nakkuse vastases võitluses parim tulemus. Neljas ravimite rühm hõlmab penitsilliine laia spektriga ("mesotsotsiini", "aslotsilliin", "Metsillam" jne). Nad võitlevad kõige paremini nakkushaigustega.

Arstid määravad penitsilliini seedetrakti infektsioonide, ülemiste ja alumiste hingamisteede haiguste, kuseteede infektsioonide raviks. Seda kasutatakse ka sugulisel teel levivate haiguste ja oftalmoloogiliste protseduuride puhul.

Kuid hoolimata asjaolust, et penitsilliinigrupi antibiootikumid on inimkehast üsna hästi talutavad, võivad nad ikkagi põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid. Eelkõige võivad tekkida allergilised reaktsioonid (dermatiit, lööve, limaskesta paistetus, artriit, bronhospasm jne), toksilised mõjud (kõhulahtisus, iiveldus, stomatiit, düsbioos, kandidoos jne), neurotoksilised reaktsioonid (krambid, hallutsinatsioonid, vererõhk )

Parem ravitoime saavutatakse, kui penitsilliin süstitakse intramuskulaarselt. Kuid kui suukaudset ravi ei ole võimalik süstida, on see ka positiivne. "Amoksitsilliin" ja "Fenoksümetüülpenitsilliin" sobivad sellistel eesmärkidel kõige paremini.

Maailmas on palju erinevaid antibiootikume. erinevad nende mõju kohta inimkehale. Vahepeal ei ole iga tablett võimeline tõhusalt tegelema kõikide mikroobide tüüpidega, sest igal ravimil on oma toime spektriga. Üldiselt võib antibiootikumide klassi kõiki ravimeid jagada kahte alagruppi: bakteriostaatiline (bakterid pärast ravimi kasutamist on elus, kuid ei suuda paljuneda) ja bakteritsiidsed (bakterid surevad ja seejärel organismist eemalduvad).

Antibiootikumi individuaalsed omadused ja toime sõltuvad peamiselt selle keemilisest struktuurist. Seetõttu põhineb klassifikatsioon preparaatide ühisel koostisel (pärineb sama toormaterjali molekulist).

  • Penitsilliine toodetakse hallitusseente Penicillinum'i koloonias. Sellesse rühma kuuluvad sellised ravimid nagu amoksitsilliin, ampitsilliin, oksatsilliin, penitsilliin. Augmentin, karbenitsilliin ja näiteks aslotsilliin. Penitsilliinid kuuluvad laia spektriga antibiootikumide hulka, kuna need on efektiivsed suure hulga bakterite vastu: streptokokid, stafülokokid, sigaliuse patogeenid, gonorröa. meningiit. Nende ravimite abil ravib bronhiiti. kopsupõletik. sinusiit kurguvalu
  • Tsefalosporiinid (taifasoliin, tsefaleksiin, tsefakloor, tsefuroksiim, tsefexim, tsefotaksim ja teised) omavad sarnast struktuuri penitsilliinideks. Kasutatakse penitsilliiniresistentsete bakterite vastu. Preparaadid hävitavad bakterikoori, omavad bakteritsiidset toimet. Tõhus bronhiidiga. kopsupõletik. stenokardia faringiit, sinusiit. keskkõrvapõletik, meningiit. püelonefriit. tsüstiit endometriit.

Kombineeritud tsüklilise struktuuriga antibiootikumid. Nende toime on bakteriostaatiline. Makroliidirühma kõige kuulsamad esindajad on erütromütsiin, asitromütsiin ja roksitromütsiin. Ravimite oluline tunnus on nende suhteline ohutus ja pikaajalise ravi võimalus, kuigi arstid kasutavad tänapäeval peamiselt kolmepäevaseid raviprotseduure.

Kasutatakse hingamisteede ja kuseteede infektsioonide raviks, selliste raskete infektsioonide nagu sipelja katku, tularemia, brutselloosi raviks. Nende toime on bakteriostaatiline. Tetratsükliini rühma kõige tuntumateks antibiootikumideks on tetratsükliin, doksütsükliin, oksütetratsükliin ja mettsükliin. Tetratsükliine kasutatakse klamüüdia raviks. mükoplasmoos, süüfilis, gonorröa. samuti koolera, tüüfuse ja teiste nakkushaiguste tekkeks.

Neil on suur toksilisus: nefrotoksilisus (neerukahjustus), hepatotoksilisus (maksakahjustus) ja ototoksilisus (võib põhjustada kurtlikkust). Kasutatakse raskete infektsioonide raviks, mis on seotud vere mürgitusega või peritoniidiga. Bakteritsiidne toime. Esindajad: gentamütsiin, neomütsiin, kanamütsiin, amikatsiin. Tavaliselt kasutatakse aminoglükosiide kuseteede haiguste (uretriit, tsüstiit, püelonefriit) ja furunkulooside (paljude keppide välimus) ravis.

Nende kasutamine on piiratud, kuna suureneb tõsiste tüsistuste (luuüdi, mis tekitab vererakke) kahjustus. Bakteriostaatiline toime. Rühm sisaldab looduslikku antibiootikumi linkomitsüni ja selle poolsünteetilist analoogi klindamütsiini.

Bakteri rakuseina sünteesi rikub. Neil on bakteritsiidne toime, kuid nad toimivad bakteriostaatiliselt enterokokkide, mõnede streptokokkide ja stafülokokkide vastu.

Narkootikumid, mis on aktiivsed kihi Kochi vastu. Need jagunevad kolmeks rühmaks:

  • kõige tõhusam (isoniasiid, rifampitsiin);
  • mõõdukalt efektiivne (streptomütsiin, kanamütsiin, amikatsiin, etambutool, pürasiinamiid, ofloksatsiin, tsiprofloksatsiin, etionamiid, protionamiid, kapreomütsiin, tsükloseriin);
  • madala efektiivsusega (PAS, tioatsetasoon).

Võite rääkida ka paljudest seenevastastest ravimitest. See on kemikaalide rühm, mis võib hävitada mikroskoopiliste seente rakumembraani, põhjustades nende surma. Kuid seenevastaseid antibiootikume asendavad järk-järgult väga tõhusad sünteetilised ained.

Antibiootikumid. mis mõjutavad mitut tüüpi baktereid ja on tõhusad paljude haiguste ravis, nimetatakse laia spektriga ravimiteks.

Allikad: pole ühtegi kommentaari!

Haruldased täna antibakteriaalsed ravimid vähem kui sajand tagasi tegi tõelise revolutsiooni meditsiinis. Inimkond on saanud võimsaid relvi infektsioonide vastu võitlemiseks, varem peetud surmavaks.

Esimesed olid antibiootikumid penitsilliinid, mis salvestavad tuhandeid elusid II maailmasõja ajal ja on aktuaalsed kaasaegses meditsiinipraktikas. Antibiootilise ravi ajastu algas nendega ja tänu neile saadi kõik muud antimikroobsed ravimid.

Selles osas esitatakse täna asjakohaste antimikroobsete ravimite täielik loetelu. Lisaks aluseliste ühendite omadustele antakse kõik kaubanimed ja -analoogid.

Esitatav teave on ainult informatiivsel eesmärgil ja ei ole tegevusjuhis. Kõik kohtumised tehakse eranditult arsti poolt ja ravi on tema alluvuses.

Vaatamata penitsilliinide vähesele toksilisusele põhjustab nende kontrollimatu kasutamine tõsiseid tagajärgi: patogeeni resistentsuse moodustumist ja haiguse üleminekut kroonilisele vormile, mida on raske ravida. Just sellepärast on enamik patogeensete bakterite tüvedest tänapäeval vastupidavad esimese põlvkonna ABP-le.

Antibakteriaalseks kasutamiseks tuleb kasutada täpselt ravimit, mille on määranud spetsialist. Sõltumatud katsed leida odava analoog ja säästa võivad halvendada.

Näiteks võib geneerilise ravimi toimeaine doos suureneda või langeda, mis võib negatiivselt mõjutada ravikuuri.

Kui on vaja ravimi asendamist ägeda rahanduse puuduse tõttu, peate selle küsima arstilt, sest ainult spetsialist saab valida parima võimaluse.

Penitsilliini rühma preparaadid kuuluvad nn beeta-laktaamidesse - keemilised ühendid, mille valemis on beeta-laktaamitsükkel.

See struktuuriline komponent on otsustava tähtsusega bakteriaalsete nakkushaiguste ravimisel: see takistab bakteritel spetsiifilise peptidoglükaani biopolümeeri tootmist, mis on vajalik rakumembraani valmistamiseks. Selle tulemusena ei saa membraan moodustuda ja mikroorganism sureb. Inimestel ja loomadel ei ole kahjulikku toimet põhjusel, et nad ei sisalda peptiidoglükaani.

Hallitusseente jäätmetoodel põhinevaid ravimpreparaate kasutatakse laialdaselt kõikides ravimite valdkondades järgmiste omaduste tõttu:

  • Kõrge biosaadavus - ravimid imenduvad kiiresti ja levivad läbi kudede. Vere-aju barjääri nõrgenemine aju limaskesta põletiku ajal aitab kaasa ka tserebrospinaalvedeliku tungimisele.
  • Ulatuslik antimikroobne spekter. Erinevalt esimese põlvkonna keemilistest preparaatidest on tänapäevased penitsilliinid efektiivsed suurema osa gram-negatiivsete ja positiivsete bakterite vastu. Nad on resistentsed ka penitsillinaasi ja mao happelise keskkonna suhtes.
  • Madalaim mürgisus kõigi ABP-de hulgas. Neil on lubatud kasutada isegi raseduse ajal ja nõuetekohane vastuvõtt (vastavalt arsti poolt määratud juhendile) kõrvaldab peaaegu täielikult kõrvaltoimete tekkimise.

Uuringute ja eksperimentide käigus saadi mitmesuguste omadustega meditsiinilisi preparaate. Näiteks kui ühine seeria kuulub, ei ole penitsilliin ja ampitsilliin sama. Kõik penitsilliini ABP sobib hästi enamiku teiste ravimitega. Kombineeritud ravi teiste antibakteriaalsete ravimite korral vähendab ühine kasutamine bakteriostaatiliste ainetega penitsilliinide efektiivsust.

Esimese antibiootikumi omaduste põhjalik uurimine näitas selle ebatäiuslikkust. Vaatamata üsna laialdasele antimikroobse toimega ja madala mürgisusega omadustele leiti, et looduslik penitsilliin on tundlik spetsiifilise destruktiivse ensüümi (penitsillinaasi) suhtes, mida toodavad mõned bakterid. Lisaks kaotas ta täielikult oma omadused happelises maos keskkonnas, mistõttu seda kasutati eranditult süstete kujul. Tõhusate ja stabiilsete ühendite otsimisel on loodud mitmesuguseid poolsünteetilisi ravimeid.

Praeguseks on penitsilliini antibiootikumid, mille täielik loetelu on allpool, jagatud nelja peamise rühma.

Valmistaimede seened Penicillium notatum ja Penicillium chrysogenum bensüülpenitsilliin on hape molekuli struktuuris. Meditsiinilistel eesmärkidel kombineerib see keemiliselt naatriumi või kaaliumi sooli moodustamiseks. Saadud ühendeid kasutatakse kiiresti imenduvate süstelahuste valmistamiseks.

Terapeutilist toimet täheldatakse 10... 15 minuti jooksul pärast manustamist, kuid see kestab kuni 4 tundi, mis nõuab sageli korduvaid süstimisi lihaskoesse (erijuhtudel võib naatriumisooli manustada intravenoosselt).

Need ravimid imenduvad hästi kopsudesse ja limaskestadesse, tserebrospinaalsesse ja sünoviaalsesse vedelikku, müokardid ja luud - vähemal määral. Ent meningiidi põletikes suureneb vere-aju barjääri läbilaskvus, mis võimaldab edukalt ravida.

Ravimi toime pikendamiseks kombineeritakse looduslikku bensüülpenitsilliini koos novokaiiniga ja muude ainetega. Saadud soolad (novokaiin, bitsilliin-1, 3 ja 5) süstitavad pärast intramuskulaarset süstimist ravimi depoo süstekohas, kust toimeaine siseneb veres pidevalt ja madala kiirusega. See omadus võimaldab vähendada süstide arvu kuni 2 korda päevas, säilitades samal ajal kaaliumi ja naatriumisoolade terapeutilise toime.

Neid ravimeid kasutatakse kroonilise reumaatilise, süüfilise, fokaalse streptokoki infektsiooni pikaajaliseks antibiootikumideks.
Fenoksümetüülpenitsilliin on teist tüüpi bensüülpenitsilliin, mis on ette nähtud mõõdukate nakkushaiguste ravis. See erineb ülalmainitud resistentsusest maomahla vesinikkloriidhappe suhtes.

See kvaliteet võimaldab vabastada ravimit suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide kujul (4-6 korda päevas). Enamik patogeensetest bakteritest, välja arvatud spiroheedid, on resistentsed biosünteetiliste penitsilliinide suhtes.

Vaata ka: Penitsilliini süstide ja tablettide kasutamise juhised

Looduslik bensüülpenitsilliin on inaktiivne stafülokoki tüvede suhtes, mis toodavad penitsillinaasi (see ensüüm hävitab toimeaine beeta-laktaamitsükli).

Pikka aega ei kasutata penitsilliini stafülokoki infektsiooni raviks, samas kui 1957. aastal oksütsilliini ei sünteesitud selle alusel. See pärsib põletikuvastase beeta-laktamaasi aktiivsust, kuid on ebaefektiivne bensüülpenitsilliini suhtes tundlike tüvede põhjustatud haiguste vastu. See rühm sisaldab ka kloksatsilliini, dikloksatsilliini, metitsilliini ja teisi, mida tänapäevases meditsiinipraktikas ei kasutata suurenenud toksilisuse tõttu.

See hõlmab kahte antimikroobsete toimeainete alamrühma, mis on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks ja millel on bakteritsiidne toime enamiku patogeenide vastu (nii gramm kui gramm).

Võrreldes eelmiste rühmadega on neil ühenditel kaks olulist eelist. Esiteks on nad aktiivsed seoses paljude patogeenide hulgaga, teiseks, neid toodetakse tablettide kujul, mis hõlbustab oluliselt nende kasutamist. Puuduseks on tundlikkus beeta-laktamaasi suhtes, see tähendab, et aminopenitsilliinid (ampitsilliin ja amoksitsilliin) ei sobi stafülokokkide infektsioonide raviks.

Siiski muutub kombinatsioon oksatsilliiniga (Ampioks) resistentseks.

Ettevalmistused on hästi imendub ja tegutsema juba pikka aega, mis vähendab paljususega kasutada kuni 2-3 korda 24 tunni jooksul. Peamiseks näidustustel meningiit, keskkõrvapõletik, kuseteede infektsioonide ja ülemiste hingamisteede, enterokoliit ja Helicobacter (haigustekitajat maohaavandite). Levinud kõrvaltoime on iseloomulik lööve aminopenitsilliinidega mitteallergilise milline mis kohe kaob pärast tühistamise.

Nad esindavad eraldi antibiootikumide penitsilliinide seeriat, mille nimi selgeks muutub. Antibakteriaalne aktiivsus on sarnane aminopenitsilliinidega (välja arvatud pseudomonaadid) ja väljendub püotsüaanipulgaga võrreldes.

Tõhususe aste on jagatud järgmiselt:

  • Karboksüpenitsilliinid, mille kliiniline tähtsus on hiljuti vähenenud. Karbenitsilliin, mis sai selle alamrühma esimeseks, on samuti efektiivne ampitsilliini suhtes resistentse proteiini suhtes. Praegu on peaaegu kõik tüved karboksüpenitsilliinidele vastupidavad.
  • Ureidopenitsilliinid on Pseudomonas aeruginosa suhtes efektiivsemad, neid saab määrata ka Klebsiella põhjustatud põletike kohta. Kõige tõhusamad neist on piperatsilliin ja aslotsiilliin, millest ainult viimane jääb meditsiinipraktikas aktuaalseks.

Praeguseks on valdav enamus Pseudomonas aeruginosa tüvedest resistentne karboksüpenitsilliinide ja ureidopenitsilliinide suhtes. Sel põhjusel on nende kliiniline tähendus vähenenud.

Ampitsilinovaya rühma antibiootikumide, väga aktiivne suurema osa patogeenid, bakterid penitsillinazoobrazuyuschih hävitatud. Kuna bakteritsiidset toimet oxacillin resistentsus neile on palju nõrgem kui ampitsilliini ja amoksitsilliini sünteesiti kombineeritud medikakmenty.

Kombinatsioonis sulbaktaam, klavulanaat ja tasobaktaami antibiootikumid saabub teine ​​beetalaktaamtsükli ja järelikult resistentsuse beetalaktamaasid. Lisaks inhibiitorid on oma antibakteriaalne toime, tugevdada peamisi toimeaine.

Inhibiitoriga kaitstud ravimid ravivad edukalt raskeid haiglanakkusi, mille tüved on enamiku ravimite suhtes resistentsed.

Vt ka: Antibiootikumide klassifitseerimise parameetrite rühmas

Lai valik toime ja hea talutavuse patsientidest tegid kõige sobilikum penitsilliini nakkushaiguste raviks. Koidikul ajastu antimikroobsete ravimite bensüülpenitsilliini ja selle soolad on ravimite valik, kuid hetkel enamus patogeene on vastupidavad neid. Siiski kaasaegse poolsünteetiline penitsilliin antibiootikumi pillid, süstid, ja muud ravimvormid hõivata liidripositsiooni antibiootikumravi erinevates valdkondades meditsiinis.

Veel avastas penitsilliini märkida iseäranis efektiivsed patogeenide hingamisteede haiguste, nii levinuim ravimi selles valdkonnas. Peaaegu kõik kahjulik mõju põhjustavate bakterite sinusiit, meningiit, bronhiit, kopsupõletik ja muud haigused alumise ja ülemise hingamisteed.

Inhibiitoriga kaitstud agens ravib isegi eriti ohtlikke ja püsivaid haiglanakkusi.

Spirochetes - üks vähestest mikroorganismide säilub tundlikkus bensüülpenitsilliini ja selle derivaadid. Benzilpenitsilliny tõhus ja seoses gonococci mida saab edukalt ravida süüfilis ja gonorröa, minimaalse negatiivset mõju patsiendi keha.

Patoloogilise mikrofloora põhjustatud soolepõletik on hästi happekindlate ravimitega raviks.

Eriti oluline on aminopenitsilliinid, mis on osa Helicobacteri kompleksist likvideerimisest.

Sünteetilises ja günekoloogilises praktikas kasutatakse paljude penitsilliini preparaate loendist nii naiste reproduktiivse süsteemi bakteriaalsete infektsioonide raviks kui ka vastsündinu infektsiooni vältimiseks.

Siin penitsilliinantibiootikumide paikneda ka väärilise koha: silmatilgad, salvide ja süstelahuseid töödeldi keratiit, mädanikud gonokoki konjunktiviidi ja muud silmahaigused.

Bakteriaalse päritoluga kuseteede haigused reageerivad ravile ainult inhibiitoritega kaitstud ravimitega. Ülejäänud alamrühmad on ebaefektiivsed, kuna patogeenide tüved on neile väga vastupidavad.

Penitsilliine kasutatakse peaaegu kõigis ravimite valdkondades põletikule, mida põhjustavad patogeensed mikroorganismid ja mitte ainult ravi. Näiteks kirurgilises praktikas määratakse nad pärastoperatiivsete komplikatsioonide vältimiseks.

Ravi antibakteriaalsete ravimitega üldiselt ja eriti penitsilliinidega tuleb läbi viia ainult vastavalt arsti poolt ettenähtud juhistele. Hoolimata ravimi minimaalsest mürgisusest, selle väärkasutamine kahjustab oluliselt keha. Selleks, et antibiootikumravi viia tagasi, peate järgima arsti nõuandeid ja teadma ravimi omadusi.

Ravi antibakteriaalsete ravimitega üldiselt ja eriti penitsilliinidega tuleb läbi viia ainult vastavalt arsti poolt ettenähtud juhistele. Hoolimata ravimi minimaalsest mürgisusest, selle väärkasutamine kahjustab oluliselt keha. Selleks, et antibiootikumravi viia tagasi, peate järgima arsti nõuandeid ja teadma ravimi omadusi.

Penitsilliini ja mitmesuguste meditsiinilistel preparaatidel põhinevad preparaadid on seotud aine aktiivsusega konkreetsete patogeenide suhtes. Bakteriostaatilised ja bakteritsiidsed mõjud avalduvad seoses:

  • Grampositiivsed bakterid - gonokokid ja meningokokid;
  • Gram - erinevate stafülokokid, streptokokid ja Pneumokokkidel difteeria, Pseudomonas ja sibiroyazvennoy coli, Proteus;
  • Actinomütsiidid ja spiroheedid.

Vähemürgine ja lai toimespekter muudab antibiootikumid penitsilliin rühmad optimaalse ravi kurguvalu, kopsupõletik (mõlemad fookuskaugusega ja sagaralist), sarlakid, difteeria, meningiit, veremürgitus, septitseemia, pleuriit, Pius, osteomüeliit ägedate ja krooniliste vormide, bakteriaalne endokardiit, erinevate mädaste infektsioonide nahk, limaskestad ja pehmete kudede roosi, antraksi, gonorröa, aktinomükoos, süüfilis, ophthalmia ning silmahaiguste ja ENT haigused.

Raskete vastunäidustuste seas on ainult selles grupis bensüülpenitsilliini ja teiste ravimite talumatus. Samuti ei ole lubatud epilepsiaga diagnoositud patsientide raviks manustada ravimit endulumbalnoe (süstimine seljaaju).

Raseduse ajal tuleb antibiootikumravi penitsilliini preparaatidega ravida äärmise ettevaatusega. Hoolimata asjaolust, et neil on minimaalne teratogeenne toime, on vajalik tablette ja kaadreid välja kirjutada vaid kiireloomulise vajaduse korral, hinnates lootele ja kõige raseda ohu taset.

Kuna penitsilliin ja selle derivaadid vabanevad vereringest rinnapiima, on soovitatav ravi ajal rinnaga toitmise keelata. Ravim võib esile kutsuda imetavatele rasketele allergilistele reaktsioonidele ka esimesel kasutamisel. Imetamine ei ole peatunud, tuleb regulaarselt dekanteerida piima.

Muude antibakteriaalsete ainete hulgas eristuvad penitsilliinid madala toksilisusega.

Tarbimise soovimatud mõjud hõlmavad järgmist:

  • Allergilised reaktsioonid. Kõige sagedamini esineb nahalööve, sügelus, urtikaaria, palavik ja paistetus. Rasketel juhtudel on väga haruldane anafülaktiline šokk, mis nõuab viivitamatut antidoodi (adrenaliini) manustamist.
  • Düsbakterioos. Tasakaalutust looduslikud mikrofloora viib seedehäirete (kõhupuhitus, puhitus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhuvalu) ja arendamine kandidoosi. Viimasel juhul kahjustatud limaskesta suhu (lastel), või tuppe.
  • Neurotoksilised reaktsioonid. Negatiivset mõju penitsilliin kohta kesknärvisüsteemis avaldub suurenenud reflektoorne erutuvust, iiveldus ja öökimine, krambid, mõnikord - kooma.

Düsbakterioosi arengu vältimine ja allergiate vältimine aitab organisatsiooni õigeaegset meditsiinilist abi. Soovitatav on kombineerida antibiootikumravi eel- ja probiootikumide kasutamisega, samuti desensibiliseerijatega (kui tundlikkus on suurenenud).

Võttes arvesse võimalikku negatiivset reaktsiooni ja konkreetse ravimi valikut tahtlikult lähenes, tuleb hoolikalt ette näha laste pillid ja süstid.

Varasematel aastatel on elu penitsilliin G, mida kohaldatakse juhul, sepsis, kopsupõletik, meningiit, keskkõrvapõletik. Raviks hingamisteede infektsioonid, kurguvalu, bronhiidi ja sinusiit valitud ohutumaid antibiootikume nimekirjast: amoksitsilliin, Augmentin, Amoxiclav.

Lapse kehas on ravimeid tunduvalt rohkem kui täiskasvanutel. Seetõttu peate hoolikalt jälgima beebi seisundit (penitsilliin elimineeritakse aeglaselt ja võib koguneda, võib põhjustada krampe), samuti võtta ennetavaid meetmeid. Viimased hõlmavad eel- ja probiootikumide kasutamist soolestiku mikrofloora, dieedi ja immuunsüsteemi täielikuks tugevdamiseks.

20. sajandi alguse tegeliku meditsiinilise revolutsiooni tehtud avastus tehti juhuslikult. Tuleb öelda, et valge seente antibakteriaalsed omadused on märganud sügava antiikajaga inimestel.

Alexander Fleming - penitsilliini avastaja

Näiteks isegi egiptlased 2500 aastat tagasi paranenud põletikuliste haavade leotamise kompressidega, ent teadlased võtsid 19. sajandi küsimuse teoreetilise poole juurde. Euroopa ja Venemaa teadlased ja arstid, kes uurivad antibioosi (mõnede mikroorganismide võimet hävitada teisi) püüdsid sellest praktilist kasu saada.

See õnnestus Alexander Fleming, Briti mikrobioloog, kes 1928. aastal, 28. septembril leiti Petri tassi kolooniad Staphylococcus hallitus. Ta vaidleb vastu sellele langeb põllukultuuride hooletu laboritöötajaid, idandatud ja hävitada patogeensed bakterid. Huvitatud Fleming hoolikalt uurinud seda nähtust ja tõi antibakteriaalset ainet, mida nimetatakse penitsilliini. Aastaid avastustest töötas saada keemiliselt puhas stabiilse ühendi ravis kasutamiseks inimestel, vaid tema teised leiutatud.

1941. aastal suutsid Ernst Chain ja Howard Florey eemaldada penitsilliinist pärinevaid lisandeid ja viinud Flemingi kliinilisi uuringuid läbi. Tulemused olid nii edukad, et aastaks 43 korraldas USA massihävitusravimi, mis päästis isegi sõja ajal sadu tuhandeid elusid. Flemingi, Cheyne'i ja Floryi eeliseid inimkonna ees hinnati 1945. aastal: avastaja ja arendajad said Nobeli preemia laureaatideks.

Seejärel parandati esialgset keemilist preparaati. Seega ilmusid kaasaegsed penitsilliinid, mis olid resistentsed mao happelises keskkonnas, penitsillinaasi suhtes resistentsed ja üldiselt efektiivsemad.

Loe põnevat artiklit: antibiootikumide leiutaja või inimkonna päästmise ajalugu!

Mis tahes küsimused? Hankige tasuta konsultatsioon arstiga kohe!

Nupu vajutamine toob kaasa meie saidi spetsiaalse lehe tagasiside vormis, kus huvitatud profiili spetsialist.

Tasuta arstlik nõustamine

Seened on elusorganismide valdkond. Seened on erinevad: mõned neist satuvad meie dieeti, mõned põhjustavad nahahaigusi, mõned on nii mürgised, et nad võivad viia surma. Kuid perekonna Penicillium seened säästavad miljoneid inimelusid patogeensete bakterite poolt.

Antud hallitusel põhinevad penitsilliinipõhised antibiootikumid (hallitusseened on ka seened) kasutatakse endiselt meditsiinis.

Viimase sajandi 30ndatel viis Aleksander Fleming eksperimente stafülokokkidega. Ta õppis bakteriaalseid infektsioone. Olles üles kasvanud nende patogeenide rühma toitainekeskkonnas, märkis teadlane, et tassis on piirkonnad, kus ei ole elusaid baktereid. Uurimine näitas, et nende lehtede jaoks on süüdi tavaline roheline hall, mis meeldib jääma leiba. Hallitus sai nimeks Penicillium ja selle tulemusena saadi aine, mis tapab stafülokoki.

Fleming uuris seda küsimust põhjalikumalt ja varsti tuvastas puhast penitsilliini, mis sai maailma esimeseks antibiootikumiks. Ravimi toimepõhimõte on järgmine: kui bakteri rakk jagub, siis taastab iga pool oma rakuseina spetsiifilise keemilise elemendi peptidoglükaani abil. Penitsilliin blokeerib selle elemendi moodustumist ja bakteriaalne rakk lihtsalt "lahutab" keskkonda.

Aga varsti tekkisid raskused. Bakterite rakud on õppinud ravimit vastupanu - nad hakkasid tootma ensüümi nimega "beetalaktamaas", mis purustab beetalaktaamid (penitsilliini alus).

Järgneva 10 aasta jooksul oli nähtamatu sõda penitsilliini hävitavate patogeenide ja selle penitsilliini muutvate teadlaste vahel. Toimis nii palju penitsilliini modifikatsioone, mis moodustavad nüüd kogu antibiootikumide penitsilliinide seeria.

Mis tahes kujul kasutatav ravim levib kiiresti kogu kehas, läbib peaaegu kõiki selle osi. Erandid: tserebrospinaalvedelik, eesnäärmevähk ja visuaalne süsteem. Nendes kohtades on kontsentratsioon väga madal, tavatingimustes ei ületa see 1 protsenti. Kui põletik võib tõusta kuni 5%.

Antibiootikumid ei puuduta inimkeha rakke, kuna viimased ei sisalda peptiidoglükaani.

Ravim eritub kiiresti organismist kiiresti, pärast 1-3 tundi, enamik neist väljub neerude kaudu.

Vaadake videot sellel teemal.

Kõik ravimid on jagatud looduslikeks (lühike ja pikaajaline toime) ja poolsünteetilised (antistafülokokid, laia toimespektriga ravimid, antiseksaginaalsed).

Need valmistised saadakse otse hallitusest. Praegu on enamik neist vananenud, kuna patogeenid on neile immuunsed. Meditsiinis kasutatakse kõige sagedamini bensüülpenitsilliini ja bitsilliini, mis on efektiivsed grampositiivsete bakterite ja kookide vastu, mõned anaeroobsed ja spiroheedid. Kõiki neid antibiootikume kasutatakse ainult süstidena lihasesse, sest mao happeline keskkond hävitab need kiiresti.

Naatrium- ja kaaliumisooladena sisalduv bensüülpenitsilliin kuulub looduslike lühitoimeliste antibiootikumide hulka. Selle toime lõpeb 3-4 tunni pärast, nii et peate korduvalt süstima.

Selle ebasoodsa olukorra kõrvaldamiseks on apteekrid loonud pika toimega looduslikud antibiootikumid: bitsilliin ja bensüülpenitsilliin, novokaiin sool. Neid ravimeid nimetatakse "depot-vormidena", sest pärast süstimist lihasesse moodustavad nad "depot", millest ravim imendub kehasse aeglaselt.

Ravimi näited: bensüülpenitsilliini (naatrium, kaalium või prokaiin) sool, bitsilliin-1, bitsilliin-3, bitsilliin-5.

Mõni aastakümne pärast penitsilliini kättesaamist suutsid farmatseudid oma peamist toimeainet isoleerida ja algas muutmisprotsess. Pärast paranemist hakkas enamik ravimeid omandama resistentsuse mao happelises keskkonnas ja poolsünteetilisi penitsilliine hakati tablette tootma.

Isoksasolpenitsilliinid on ravimid, mis on efektiivsed stafülokokkide vastu. Viimased on õppinud tootma ensüümi, mis hävitab bensüülpenitsilliini, ja selle rühma preparaadid takistavad ensüümi tootmist. Kuid paranemise eest, mida peate maksma - sellised ravimid imenduvad keha kehas kehvemaks ning nende toime on võrreldes looduslike penitsilliinidega väiksem. Narkootikumide näited: oksatsilliin, naftsilliin.

Aminopenitsilliinid on laia toimespektriga ravimid. Lahutage bensüülpenitsilliini tugevuses võitluses grampositiivsete bakteritega, kuid võtavad vastu hulgaliselt nakkusi. Võrreldes teiste ravimitega, jäävad nad kehas pikemaks ajaks ja tungivad paremini läbi teatud keha piirangute. Uimastite näited: ampitsilliin, amoksitsilliin. Sageli saate ampioksi - ampitsilliini + oksatsilliini.

Karboksüpenitsilliinid ja ureidopenitsilliinid on antibiootikumid, mis on efektiivsed Pseudomonas aeruginosa vastu. Praegu neid praktiliselt ei kasutata, sest nakkused muutuvad kiiresti nende suhtes resistentseks. Mõnikord saate neid tervikliku ravi osana kohtuda.

Ravimite näited: tikartsilliin, piperatsilliin

Pillid

Sumamed

Aktiivne koostisosa: asitromütsiin.

Näidustused: hingamisteede infektsioonid.

Vastunäidustused: talumatus, raske neerupuudulikkus, alla 6-kuulised lapsed.

Hind: 300-500 rubla.

Oksatsilliin

Toimeaine: oksatsilliin.

Näidustused: ravimile tundlikud infektsioonid.

Hind: 30-60 rubla.

Amoksitsilliin Sandoz

Aktiivne koostisaine: amoksitsilliin.

Näidustused: hingamisteede infektsioonid (sealhulgas kurguvalu, bronhiit), urogenitaalse süsteemi infektsioonid, nahainfektsioonid, muud infektsioonid.

Vastunäidustused: sallimatus, kuni 3-aastased lapsed.

Hind: 150 rubla.

Ampitsilliin Trihüdraat

Toimeaine: ampitsilliin.

Näidustused: kopsupõletik, bronhiit, kurguvalu, muud infektsioonid.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, maksapuudulikkus.

Fenoksümetüülpenitsilliin

Aktiivne koostisosa: fenoksümetüülpenitsilliin.

Näidustused: streptokoki haigused, kerge ja keskmise raskusega nakkused.

Amoxiclav

Toimeaine: amoksitsilliin + klavulaanhape.

Näidustused: hingamisteede infektsioonid, kuseteede süsteem, günekoloogia infektsioonid, muud amoksitsilliini suhtes tundlikud infektsioonid.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, ikterus, mononukleoos ja lümfotsüütleukeemia.

Hind: 116 rubla.

Süstid

Bitsilliin-1

Aktiivne koostisosa: bensatiini bensüülpenitsilliin.

Näidustused: äge tonsilliit, scarlet palavik, haavainfektsioonid, erysipelas, süüfilis, leishmaniaos.

Hind: 15 rubla süsti kohta.

Ospamox

Aktiivne koostisaine: amoksitsilliin.

Näidustused: alumiste ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, seedetrakt, urogenitaalne süsteem, günekoloogilised ja kirurgilised infektsioonid.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, rasked seedetrakti infektsioonid, lümfotsüütleukeemia, mononukleoos.

Ampitsilliin

Toimeaine: ampitsilliin.

Näidustused: hingamisteede ja kuseteede infektsioonid, seedetrakti, meningiit, endokardiit, sepsis, köha köha.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, neerufunktsiooni häire, lapse vanus, rasedus.

Bensüülpenitsilliin

Aktiivne koostisosa: bensüülpenitsilliin.

Näidustused: raskekujulised infektsioonid, kaasasündinud süüfilis, abstsessid, kopsupõletik, rütmihäired, siberi katk, teetanus.

Hind: 2,8 rublit süsti kohta.

Bensüülpenitsilliin Novokaini sool

Aktiivne koostisosa: bensüülpenitsilliin.

Näidustused: sarnane bensüülpenitsilliiniga.

Hind: 43 rubla 10 süsti jaoks.

Amoksiklav, Ospamox, oksatsilliin sobivad laste raviks. Enne ravimi kasutamist peate annuse korrigeerimiseks konsulteerima arstiga.

Kasutamisnäited

Penitsilliini rühma antibiootikumid on ette nähtud infektsioonideks, antibiootikumide tüüp valitakse vastavalt infektsiooni tüübile. Need võivad olla erinevad kookid, pulgad, anaeroobsed bakterid jne.

Enamasti ravivad antibiootikumid hingamisteede ja urogenitaalse süsteemi infektsioone.

Laste ravi korral järgige arsti nõudeid, kes määravad sobiva antibiootikumi ja kohandavad annust.

Raseduse korral tuleb antibiootikume kasutada äärmise ettevaatusega, kuna nad tungivad lootele. Imetamise ajal on parem vahetada segu, kui ravim imendub piima.

Eakatele ei ole spetsiifilisi näidustusi, kuigi arst peaks ravi määramisel arvestama patsiendi neerude ja maksa seisundiga.

Peamine ja sageli ainus vastunäidustus on individuaalne sallimatus. See tekib sageli, umbes 10% patsientidest. Täiendavad vastunäidustused sõltuvad konkreetsest antibiootikumist ja on ette nähtud kasutamiseks juhendis.

Kõrvaltoimete korral peate kohe pöörduma arsti poole, lõpetama ravimi kasutamise ja sümptomaatilise ravi.

Kus penitsilliini hallitust kasvab?

Peaaegu kõikjal. See hallitus sisaldab ka kümneid alamliike ja igal neist on oma elupaigatüüp. Kõige tähelepanuväärsemad esindajad on penitsilliinivorm, mis kasvab leivale (see mõjutab ka õunu, põhjustades nende kiiret mädanemist) ja mõnede juustude tootmisel kasutatud hallitusseente.

Mis on penitsilliini antibiootikumide asemel?

Kui patsiendil on penitsilliinile allergia, võib kasutada mitte-penitsilliini-antibiootikume. Narkootikumide nimetused: tsefadroksiil, tsefaleksiin, asitromütsiin. Kõige populaarsem variant on erütromütsiin. Kuid peate teadma, et erütromütsiin põhjustab sageli düsbakterioosi ja seedehäireid.

Penitsilliini antibiootikumid on võimas vahend erinevatest bakteritest põhjustatud infektsioonide tekkeks. Neid on üsna palju ja ravi tuleb valida vastavalt patogeeni tüübile.

Nad tunduvad kehale kahjutuks, kuna ainus vastunäidustus on ülitundlikkusreaktsioon, kuid sobimatu ravi või enesehooldus võib põhjustada põhjusliku toimeaine resistentsust antibiootikumide suhtes ja peate valima teise ravi, mis on ohtlikum ja vähem efektiivne.

Kuidas unustada valu liigestes ja selgroos?

  • Kas valu piirab teie liikumist ja täielikku elu?
  • Kas olete mures ebamugavuse, krampide ja süstemaatilise valu pärast?
  • Võib-olla proovisite palju narkootikume, kreeme ja salve?
  • Inimesed, kes on saadud mõru kogemuse põhjal ühenduste raviks, kasutavad... >>

Arvamus arstide kohta selles küsimuses, loe.

4. september 2015

Antibiootikume peetakse väga oluliseks ravimite rühmaks. Nende toime mikroorganismidele on võimaldanud radikaalselt muuta nakkushaiguste ravis kasutatavaid raviskeeme ja vähendab märkimisväärselt kahjuliku mikrofloora toimest surma ja tõsiste tagajärgede tõenäosust.

Viimastel aastakümnetel on aktiivselt tegeletud uute ja uute põlvkondade ravimite väljatöötamisega. Eelkõige on rõhk spetsialiseeritud antibiootikumide saamisel, mis põhjustavad infektsiooni allikale rohkem kontsentreeritud löögi. Lisaks püüavad teadlased vähendada antibakteriaalsete ravimite kasutamisest tulenevat kahju ja minimeerida nende vastuvõtu vajalikku kulgu.

Seal on mitu laia spektriga antibiootikumide perekonda.

Võrreldes teiste tüüpi antibiootikumidega on makroliididel mitmeid eeliseid: näiteks säilitavad nad toimeaine kõrge kontsentratsiooni kudedes kogu süstimise aja vahel. Madal mürgisus ja ravimite suhtes ilmsete allergiliste reaktsioonide puudumine võimaldab neid põhiliselt kasutada rakusisese parasiitide ja grampositiivsete strepto- ja stafülokokkide kahjustuste korral.

Sellisel juhul näitavad makroliidid peamiselt bakteriostaatilist toimet. Selle rühma antibiootikumide täiendav eelis on kiire imendumine, hea kehakaalu taluvus ja antibiootikumi seeditavuse ja efektiivsuse puudumine.

Kõige tõhusamateks ravimite alusteks on klaritromütsiin, mis pärsib bakterites valkude sünteesi ja asitromütsiini, mis pärsib bakteriaalse infektsiooni arengut, mis on tekkinud grampositiivsete kookide mõju all.

Makroliidide kaubanimed: Summamed, asitral, hemomitsiin (toimeaine - asitromütsiin), Klabel ja Klamed (a) klaritromütsiin).

Makroliide kasutatakse aktiivselt ägeda tonsilliidi ja stenokardia raviks. Tõhus uue põlvkonna antibiootikumiks on roksitomütsiin, mis ühendab makro- ja asaliidide toime. Uimastite kaubamärgid - Roxilor ja Rulid.

Selle ravigrupi aktiivsed koostisained on otseselt amoksitsilliin ja klavulaanhape. Mõlemad keemilised ühendid kuuluvad penitsilliinide rühma, millel on väga suur toime.

Amoksitsilliini antibiootikumide toime põhimõte bakteriaalse seina moodustumise pärssimisel.

Uimastite kaubanimed: amoksiklav ja vähem tuntud augmentiin. Selle rühma preparaate kasutatakse seedetrakti nakkuste, hingamisteede haiguste ja ninaverejooksu jaoks.

Tsefalosporiini rühma antibiootikume kasutatakse raskete nakkushaiguste korral. Enamasti kasutatakse haiglas ja eranditult parenteraalselt.

Neljanda põlvkonna tsefalosporiinid on väga tõhusad ravimid ja neil on intensiivne negatiivne mõju patsiendi maksale ja neerudele.

Tsefalosporiinide toimemehhanism on bakterite membraani kahjustamine proteiini-glükaani vahekihi sünteesi pärssimise meetodil. Ensüümide vabanemine viib bakterite hävitamiseni. Selle toimemehhanismi tõttu on tsefalosporiinidel bakteriostaatiline, kuid väga efektiivne bakteritsiidne toime ja neid kasutatakse rasketes infektsioonides, milles bakterite arengu suspensioon on ebapiisav ja mille eesmärgiks on hävitada nakkusohtlikke aineid.

Kaubanimed: tsefpirim, tsefepüüm.

Neljanda põlvkonna tsefalosporiine peetakse palju efektiivsemaks kui klassikaline tseftriaksoon (kolmanda põlvkonna ravimid) ja selle tulemusena on nende mõju kogu patsiendi teistele organitele vähem toksiline.

Neljanda põlvkonna tsefalosporiinide eelised on väga laia toimespektriga (sealhulgas grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakteritega), hästi kergesti läbitavaks kudedesse (sealhulgas luukudeks) ning väga pikaks ajaks, kuna ravimi kontsentratsioon kehas on suur.

Fluorokinooli rühma antibiootikumid on päästevahendite loetellu lisatud. Neil on väga tugev bakteritsiidne toime, kuid need on üsna mürgised neeludele ja luu-lihasele ohtlikud.

Fluorokinoolide toimimise põhimõte bakterite sünteesiks oluliste ensüümide tootmise pärssimiseks, mis põhjustab selle surma. Lisaks avaldavad fluorokinoolid negatiivset mõju bakteriraku RNA ja membraani stabiilsusele, samuti nende olulistele protsessidele.

Antibiootikumide toksilisuse tõttu on fluorokinoolrühm rangelt vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel, samuti rasedatel ja lakteerivatel rindadel.

Selle rühma tavaline antibiootikum on moksifloksatsiin, mis vähendab tõhusalt bakterite geneetilise materjali sünteesi kvaliteeti, kuid see mõjutab tugevasti inimese luu-lihassüsteemi.

Selle rühma antibiootikumid ei näita allergiat beeta-laktamaaside suhtes. Bakterid, mille vastu karbapeneemid ei kasutata, ei saa mitmel põhjusel välja arendada kõrget resistentsust (resistentsus antibiootikumide suhtes), mis toob kaasa ravimite suure efektiivsuse.

Meropeneem ja Imipeneem, mis kuuluvad sellesse rühma, on väga laia toimespektriga ja on aktiivsed nii gram-positiivsete kui ka gramnegatiivsete bakterite suhtes, samuti anaeroobide vastu.

Karbapeneeme kasutatakse peamiselt infektsioonideks, mis ohustavad patsiendi elu, üks kõige tõhusamaid vahendeid. Neid võib isegi kasutada üheainsa ainena, ilma toetuseta teiste antibiootikumide kujul.

Loe Lähemalt Kurguvalu

Mis antibiootikumid võtavad stenokardia raviks

Stenokardia

Paljud ei taha antibakteriaalseid ravimeid juua, sest nad usuvad, et nad on palju rohkem kahju kui hea. Stenokardia puhul pole selline lähenemine täiesti õige.